Эксперты: 7-летний мальчик видит, не имея первичной зрительной коры

Об этом сообщили ученые Австралийского сообщества нейронауки.

Редкое генетическое заболевание привело к тому, что в возрасте одного года у ребенка начались проблемы со зрением.

По данным экспертов, нарушению зрения способствовали изменения в процессе окисления жирных кислот. Дефицит фермента ацил-КоА-дигедрогеназы в свою очередь спровоцировал повреждения затылочных долей головного мозга B.I.

Отмечается, что ребенок полностью не потерял способности видеть из-за того, что проблемы начались в раннем возрасте. К семи годам мозг B.I. смог восстановить базовые зрительные функции благодаря тому, что за них стали отвечать другие отделы зрительной коры.

На данном примере исследователи сумели доказать, что головной мозг человека обладает невероятной пластичностью, которая начинает проявляться при дисфункции и восстановлении перцептивных способностей.

из открытых источников